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組織切片

更新:2015-10-5 21:19:31      點擊:
介紹

組織切片


免疫組化(IHC)是應用抗原與抗體特異性結合的原理,通過化學反應使標記抗體的顯色劑(熒光素、酶、金屬離子、同位素)顯色來確定組織細胞內抗原,對其進行定位、定性及定量的研究一種技術。

免疫熒光(IF)是采用熒光素標記的已知抗體作為探針,檢測待測組織、細胞標本中的靶抗原,形成的抗原抗體復合物上帶有熒光素,在熒光顯微鏡下,由于受高壓汞燈光源的紫外光照射,熒光素發出明亮的熒光,這樣就可以分辨出抗原(或抗體)的所在位置及其性質,以達到對抗原物質定位、定性、定量測定的目的。

免疫組化主要步驟
1. 包埋組織:
先在鐵模具中加入一些液態石蠟,先稍微冷卻,然后再將待包埋的組織置于石蠟之中,并排列整齊,再將塑料模具盒蓋上,最后加入少許液體石蠟,進行冷凍,使石蠟變成固態。

2. 切片:
將包埋好的組織從模具上取下來,并置于石蠟切片機上,切片機通過調節上下左右來來使組織和切割方向一致,然后調節切片的厚度,一般為5μm,如果比較難切,則可以適當調整厚度,用毛筆將切割的載玻片向外拉,并用小鑷子將包含有完整組織的載玻片置于40°C溫水中。


3. 脫蠟:
依次將載玻片放入二甲苯-二甲苯-100%酒精-100%酒精-95%酒精-90%酒精-80%酒精-70%酒精,起脫蠟作用的主要是二甲苯,依據的是相似相溶的原理.一般在每個試劑中放10min,天氣熱可以少放幾分鐘,相反,天氣較冷的話,就要適當延長脫蠟時間,一般為12-15min.

4. 抗原修復:
脫蠟后在清水中沖洗一段時間,加入3%H2O2浸泡10min,從而除去內源性的過氧化氫酶,然后倒掉H2O2,在清水中洗兩次,再加入檸檬酸緩沖液,放入微波爐中蒸煮3min(中火),一般剛到沸騰即可,冷卻至室溫,然后再蒸煮一次,冷卻至室溫,蒸煮的目的是為了使抗原的位點暴露出來。


5. 加一抗:
將溫箱中的載玻片取出,用吸水紙擦干載玻片反面和正面組織周圍的血清,加一抗,如果做對照實驗,就在對照的組織上加PBS。加完一抗后于4°C冰箱中保存過夜。

6. 加二抗:
將載玻片從冰箱中取出,放入PBS中洗3次,每次5min,擦干組織周圍的PBS后加上二抗,然后置于37°C溫箱中半小時。

7. 加SABC:
將片子從溫箱中取出, 放入PBS中洗3次,每次5min,擦干組織周圍的PBS后加上SABC, 然后置于37°C溫箱中半小時。SABC稀釋100倍(990μlPBS:10μlSABC)。

8. 加顯色劑:
將片子從溫箱中取出,放入PBS中洗3次,每次5min,擦干組織周圍的PBS后加上顯色劑。(顯色劑的配置:在1ml水中加1滴顯色劑A,搖勻,然后加1滴顯色劑B,搖勻,再加1滴顯色劑C,搖勻)A:DABB:H2O2 C:磷酸緩沖液

9. 復染:
將顯色后的片子用清水沖洗一段時間后,浸泡于蘇木精中染色,一般動物組織為半分鐘,植物組織3-5min。

10. 脫水:
將復染后的片子置于水中沖洗后,依次將載玻片放入70%酒精-80%酒精-90%酒精-95%酒精-100%酒精-100%酒精-二甲苯-二甲苯。每個試劑中放置2min,最后浸泡在二甲苯中,搬到通風柜中

11. 封片:
用中性樹膠滴在組織旁邊,再用蓋玻片蓋上,要先放平一側,然后輕輕放下另一側,以免產生氣泡,封好片子后置于通風柜中晾干。 

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