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穩轉細胞株構建

更新:2015-10-5 22:32:04      點擊:
介紹

穩轉細胞株構建


我們提供低毒、高轉染效率脂質體轉染適用于貼壁細胞和懸浮細胞的轉染;通過脂質體介導轉染,將目的基因導入細胞48小時后,目的基因即在細胞內表達。此時為了建立穩定細胞系,可根據不同基因載體中所含的抗性標記,選用相應的藥物對靶細胞進行篩選,從而得到穩定表達外源基因的細胞克隆。

服務流程
1)篩選濃度測定:前一天細胞全部死亡的抗生素濃度作為篩選濃度
2)細胞接種:轉染實驗前一天接種細胞(鋪板密度依細胞種類而不同),使得轉染當天細胞達到80%匯合
3)細胞轉染
4)抗生素篩選
5)鑒定篩選結果

服務說明
●含有目的基因的可直接用于轉染的質粒(提供測序圖譜)
●待轉染的細胞系(≥3×106個細胞,可傳代,倍增時間小于48小時)
●關于細胞培養條件的說明:本公司提供DMEM培養基,RPIM1640培養基,嘌呤霉素及G418抗生素,如需其它培養基及篩選條件,也請客戶一并提供。特殊基因請客戶提供相應抗體以供檢測

我們提供
構建好的穩定細胞系、實驗報告

質量保證
轉染細胞的外源基因穩定表達  

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